Diagnostics and therapy for children with Down’s Syndrome in the range of own research and literature review
Keywords:
diagnostics, therapy, Down’s syndrome, the Wrocław Type of ImprovingAbstract
Prevalence of Down's Sydrome (DS) among newborn's who were born alive is 1:600-700.lt is the ‘most frequent aberration chromosomes. Down's Syndrome is a syndrome resulted from incomplement embryogenesis from the presence of added autosomal chromosome 21 in kariotype .Genetical material overexpression results in metabolic disorders , tissue dysmorphism , numerous internal organ defects, phenotype typical traits with various grade of mental retardation. The current knowledge level on diagnostics and Down's Sydrome therapy based on own experience and literature was shown in this paper.
Downloads
References
Ali F.E., Bayoumy H.A., Mohammad A.S. i wsp. (2002): Thyroid function in Kuwaiti subjects with Down’s syndrome, Med. Princ Prac, 11 (4): 206–9.
Bartosik B., Sadowska L., Krefft A. (2004): Postępy w rozwoju społecznym małych dzieci z zespołem Downa poddanych terapii według Wrocławskiego Modelu Usprawniania (WMU) [w:] (red.) J. Patkiewicz, Wspomaganie rozwoju dzieci z trudnościami w uczeniu się, Wyd. TWK, Wrocław, 69–85.
Bartosik B.: Terapia pedagogiczna a rozwój społeczny małych dzieci z zespołem Downa. Praca doktorska, Uniwersytet Wrocławski, Instytut Pedagogiki, Wrocław, 2008.
Bucci I., Napolitano G., Giuliani C. i wsp. (1999): Zinc sulfate supplementation improves thyroid function in hypozincemic Down children, Biol. Trace. Elem. Res., 67 (3), 257–68.
Buday J. (1990): Growth and physique in Down Syndrome children and adults, Human Biologia Budapestinensis, 20.
Castells S., Torrado C. (1991): Growth hormone (GH) responses to GH-releasing hormone (GH-RH) suggest hypothalamic dysfunction as a cause for growth retardation in Down syndrome (DS), Pediatr Res.
Choińska A.M., Sadowska L., Bartosik B. (2002): Rozwój psychoruchowy u dzieci z zespołem Downa usprawnianych od urodzenia z uwzględnieniem wzorców postawy i lokomocji, Postępy Rehabilitacji,16 (4),43–53.
Choińska A. M. (2003): Zmiany w poziomie rozwoju fizycznego i sprawności psychomotorycznej dzieci z zespołem Downa od 0 do 3 roku życia kompleksowo rehabilitowanych według Wrocławskiego Modelu Usprawniania. Rozprawa doktorska, AWF, Wrocław.
Choińska A. M, Sadowska L. (2007): Syntetyczna ocena rozwoju fizycznego i psychomotorycznego dzieci z zespołem Downa w wieku 0–3 lat leczonych według Wrocławskiego Modelu Usprawniania (WMU) Przegląd Medyczny Uniwersytetu Rzeszowskiego, 5 (2), 127–136.
Colombo M.L. i wsp. (1989): Ascorbic acid in children with Down’syndrome, Minerva Pediatrica, 41 (4), 189–192.
Cronk C., Crocker A.C., Pueschel S.M. i wsp. (1988): Growth Charts for Children With Down Syndrome: 1 Month to 18 Years of Age, Pediatrics; 81 (1), 102–110.
Cunningham C. (1994): Dzieci z zespołem Downa, WSiP Warszawa.
Ebinger K., Sielska-Wojtaszek M., Świniarska A. i wsp. (1996): Leczenie operacyjne wad wrodzonych serca u dzieci z zespołem Downa. [w:] Patkiewicz J. (red.) Współczesna diagnostyka i rehabilitacja dziecka z zespołem Downa. PTWK, Wrocław, 79–85.
Enders H., Schmaltz A., Apitz J. (1990): Zur Prognose von Patienten mit Morbus Down, Sozial Pädiatrie, 12 (12), 882–888.
Gertig T., Korman E., Rogers D.G. (1997): Ocena czynności tarczycy u dzieci z zespołem Downa, Endokr. Diabetol., 3(2), 97–103.
Górecka B. (2008): Sytuacja społeczno-demograficzna dzieci z zespołem Downa w Polsce na podstawie obserwacji własnych. Praca magisterska, Wydział Zdrowia Publicznego Akademia Medyczna, Wrocław.
Gruna-Ożarowska A. (2005): Ocena czynności bioelektrycznej mózgu u osób z zespołem Downa po stymulacji wolnozmiennymi polami magnetycznymi. Praca doktorska. Akademia Medyczna, Wrocław.
Gruna-Ożarowska A., Sadowska L. (2006): Współczesne techniki terapii osób z zespołem Downa w świetle odpowiedzialności medycznej. [w:]: J. Patkiewicz (red.) Odpowiedzialność w obliczu niepełnosprawności, PTWK, Wrocław, 147–160.
Hellbrügge T., Lajosi F., Menara D. i wsp. (1994): Monachijska Funkcjonalna Diagnostyka Rozwojowa, Antykwa, Kraków.
Jimenez-Lopez V., Arias A., Arata-Bellabarba G. i wsp. (2001): Concentration of thyrotropic hormone and free thyroxin in children with Down’s syndrome, Invest Klin, 42 (2), 123–30.
Kaczan T., Sadowska L. (1995): Ergoterapia, jako forma stymulująca rozwój mowy u dzieci z zespołem Downa i innymi anomaliami rozwojowymi w świetle integracji sensorycznej, Logopedia, 22, 67–81.
Kaczan T. (2001): Wpływ wczesnej rehabilitacji mowy na rozwój umiejętności komunikacyjnych i językowych u dzieci z zespołem Downa. Praca doktorska, Akademia Pedagogiki Specjalnej, Warszawa.
Kaczan T., Regner A. (2004): Teoretyczne i praktyczne podstawy ustno-twarzowej terapii regulacyjnej według koncepcji Rodolfo Castillo Moralesa [w:] Neurofizjologiczne metody usprawniania dzieci z zaburzeniami rozwoju, (red.) L. Sadowska, Wydawnictwo Naukowe AWF Wrocław, 163–200.
Kaczmarek B. (red.) (2008) Wspomaganie rozwoju osób z zespołem Downa, Teoria i Praktyka. Impuls, Kraków.
Karlsson B., Gustafsson J., Hedov G. i wsp. (1998): Thyroid dysfunction in Down’s syndrome: relation to age and thyroid autoimmunity, Arch Dis Child, 79 (3), 242–5.
Kim J.H., Hwang J.M., Kim H.J. i wsp. (2002): Characteristic ocular findings in Asian children with Down syndrome. Eye, 16 (6), 710–4.
Kleijnen J., Knipschild P. (1991): Niacin and vitamin B6 in mental functioning: a review of controlled trials in humans, Biol Psych, 29, 931–941.
Korenberg J.R., Chen X.N., Schipper R. i wsp. (1994) Down syndrome phenotypes: the consequences of chromosomal imbalance, Proc Natl Acad Sci USA, 91 (11), 4997–5001.
Korniszewski L. (1995): Opieka nad dzieckiem z zespołem Downa, Medipress Pediatria, 1(1), 5–10.
Korniszewski L. (2004): Dziecko z zespołem wad wrodzonych, Diagnostyka dysmorfologiczna. PZWL, Warszawa.
Krefft A.: (1999) Funkcje diagnostyczne zjawisk nieobserwowalnych, Wydawnictwo Politechniki Wrocławskiej, Wrocław.
Kubiak K. (2003): Obiektywna ocena słuchu w grupie dzieci z zespołem Downa, Praca doktorska. Akademia Medyczna, Wrocław.
Kubicka K., Kawalec W. (1996): Wady wrodzone serca u noworodków, Medipress Pediatria, 2(5), 8–11.
Kuś A. (2002): Ocena rozwoju fizycznego dzieci z zespołem Downa w wieku od 3 do 18 lat. Praca doktorska. AWF, Wrocław.
Kuś A. Sadowska L., Mysłek M. (2002): Usprawnianie korekcyjne dzieci i młodzieży z zespołem Downa w świetle dysharmonii rozwoju somatycznego, Postępy Rehabilitacji, 16 (4), 65–76.
Licastro F., Mocchegiani E., Zannotti M. i wsp. (1992): Zinc affects the metabolism of thyroid hormones in children with Down syndrome: normalization of thyroid stimulating hormone and of reversal triiodothyronine plasmic levels by dietary zinc supplementation, International Journal of Neuroscience, 65 (1–4), 259–268.
Marino B. (1993): Congenital heart disease in patients with Down’s syndrome: anatomic and genetic aspects, Biomedicine & Pharmacotherapy, 47 (5), 197–209.
Matuszek D., Sadowska L. (1996): Budowa somatyczna dzieci z zespolem Downa [w:] J. Patkiewicz (red) Współczesna diagnostyka i rehabilitacja dzieci z zespołem Downa, PTWK, Wrocław, 35–49.
Mazurczak T. (1995): Choroby uwarunkowane genetycznie [w:] Górnicki B., Dębiec B., Baszczyński J. (red.) Pediatria. Tom 1. PZWL Warszawa, 539–566.
Minczakiewicz E.M. (1994): Gdy u dziecka rozpoznano zespół Downa. Wyd.Naukowe WSP Kraków.
Mysłek-Prucnal M. (2007): Ocena funkcji tarczycy u niemowląt i małych dzieci z zespołem Downa kompleksowo leczonych według Wrocławskiego Modelu Usprawniania (WMU), Praca doktorska. Akademia Medyczna, Wrocław.
Nader-Sepahi A., Casey A.T., Hayward R. i wsp. (2005): Symptomatic atlantoaxial instability in Down syndrome, J.Neurosurg, 103 (3), 231–7.
Nève J., Sinet P. M., Molle L. i wsp. (1983): Selenium, zinc and copper in Down syndrome (trisomy 21): blood levels and relations with glutathione peroxidase and superoxide dismutase, Clinica Chimica Acta, 133 (2), 209–14.
Nęcka A. (2006): Ocena warunków gryzowych i napięcia mięśniowego u pacjentów z zespołem Downa, Praca doktorska. Akademia Medyczna ,Wrocław, 2006.
Opitz J. M., Gilbert-Barness E. F. (1990): Reflections of the pathogenesis of Down syndrome, Am. Med. Genet. Supp., 7: 38–51.
Pecyna M., Sadowska L.: (2000): Ocena psychofizyczna dzieci z ZD stymulowanych od urodzenia metodą odruchowej lokomocji. Zdrowie Publiczne, 110, 205–210.
Pecyna M., Sadowska L. (2001): Fale elektroencefalograficzne beta i theta u dzieci z zespołem Downa po magnetostymulacji wolnozmiennymi polami magnetycznymi, Balneologia Polska, 43, (1–2), 22–30
Pellar J., Dołyk B., Masłowska E. i wsp. (1996): Występowanie wrodzonych wad serca u dzieci z zespołem Downa [w:] Patkiewicz J. (red.) Współczesna diagnostyka i rehabilitacja dziecka z zespołem Downa. PTWK Wrocław, 73–78.
Petit T.L., Le Boutillier J.C., Alfano D.P. i wsp. (1984): Synaptic development in the human fetus: a morphometric analysis of normal and Down's syndrome neocortex, Exp. Neurol., 83, 13–23.
Pilecki W., Sadowska L., Mysłek M. i wsp. (2002): Efektywność wczesnej neurostymulacji rozwoju według Wrocławskiego Modelu Usprawniania dzieci z zespołem Downa w świetle badań bioelektrycznych mózgu, Fizjoterapia Polska, 2 (2), 99–107.
Prusiecka Z., Sadowska L. (1996): Anomalie narządu wzroku u dzieci z zespołem Downa [w:] J. Patkiewicz (red.) Współczesna diagnostyka i rehabilitacja dzieci z zespołem Downa, PTWK, Wrocław, 105–111.
Prusiecka Z. (2000): Stan przedmiotowy narządu wzroku u dzieci z uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego, Praca doktorska. AM, Wrocław.
Prusiecka Z., Sadowska L., Sliwiński Z. (2001): Rola narządu wzroku we wczesnej diagnostyce i rehabilitacji ośrodkowego układu nerwowego, Fizjoterapia Polska, 1 (1), 43–44
Przekwas P., Idychowska A., Jaskiewicz J. i wsp. (2002): Niestabilność szczytowo-obrotowa u osób z zespołem Downa, Fizjoterapia Polska, 2(3), 229–234.
Regner A. (2004): Poziom kompetencji komunikacji językowej i społecznej dzieci niepełnosprawnych umysłowo w stopniu lekkim w warunkach edukacji integracyjnej. Praca doktorska, Uniwersytet Szczeciński.
Robakis N. K., Wiśniewski K. N., Jenkins E. C. i wsp. (1987): Chromosome 21 q 21 sublocalisation of gene encoding beta-amyloid peptide in cerebral vessels and neuritic (senili) plaques of people with Alzheimer disease and Down syndrome, Lancet, 1, 384.
Roberts J. (1993): Niektóre zidentyfikowane funkcje poszczególnych grup chromosomów człowieka w kontroli rozwoju osobniczego, [w:] Wolański N. (red.) Rozwój biologiczny człowieka, PWN Warszawa, 70.
Rogóyski A., Sobiczewska B., Bartosiewicz W., Kiersnowska F., Masternak-Wasiuk K. (1996): Występowanie zespołu Downa w regionie CMKP (województwa: ciechanowskie, ostrołęckie i siedleckie) [w:] Patkiewicz J. (red.) Współczesna diagnostyka i rehabilitacja dziecka z zespołem Downa, PTWK Wrocław, 21–25.
Roizen N.J., Mets M., Blondie Th. (1994): Ophthalmic disorders in children with Down’s syndrome, Developmental Medicine and Child Neurology, 36: 594–600.
Sadowska L., Skórczyńska M., Wójtowicz D., Jargulińska E., Wójcik E., Gomulska K., Kopacka K. (1996): Uwarunkowania kompleksowej diagnostyki i terapii dzieci z zespołem Downa na podstawie własnych obserwacji, (część: I II): [w:] J. Patkiewicz (red.) Współczesna diagnostyka i rehabilitacja dzieci z zespołem Downa, PTWK, Wrocław, 51–71.
Sadowska L., Wójtowicz D., Kaczan T. (1997): Wczesna rehabilitacja kinezjologiczna i stymulowanie rozwoju mowy dzieci z zespołem Downa na podstawie własnego modelu usprawniania, Medycyna Biologiczna (International Journal for Biomedical Research and Therapy), 1, 19–24.
Sadowska L. Wojcik E. (1997): Czy w świetle współczesnych badań zespół Downa jest genetycznym przeznaczeniem? Medycyna Biologiczna, International Journal for Biomedical Research and Therapy,1, 10–18.
Sadowska L., Prusiecka Z., Sliwiński Z. (1998): Medical treatment and rehabilitation of eyes anomalies in Down children, Ital. J. Intellect. Impair., 11, 131–139.
Sadowska L., Bartosik B. (1998): Uspołecznienie dzieci z zespołem Downa jako proces pokonywania barier akceptacji społecznej [w:] Patkiewicz J. (red.) Problemy barier rozwoju dzieci i młodzieży niepełnosprawnej, TWK, Wrocław, 165–174.
Sadowska L., Pecyna M., Kuś A. (1999): Wczesna i późna neurostymulacja dzieci z ZD w świetle badań czynności bioelektrycznej mózgu metodą Cap-Scan EEG/EMG, Medycyna Biologiczna (International Journal for Biomedical Research and Therapy), 3–4, 88–94.
Sadowska L. (1999): Ocena kompleksowej terapii dzieci z zespołem Downa według Wrocławskiego Modelu Usprawniania (WMU) z uwzględnieniem preparatów antyhomotoksycznych, Medycyna Biologiczna, International Journal for Biomedical Research and Therapy, 3–4, 80–88.
Sadowska L., Mysłek M., Nazimek B., Kuś A., Wójtowicz D., Gomulska K., Choińska A. (1999): Sytuacja społeczno-ekonomiczna rodzin dzieci niepełnosprawnych leczonych w systemie ambulatoryjnym [w:] Patkiewicz J. (red.) Udział rodziny w kompleksowej rehabilitacji i życiu dzieci i młodzieży niepełnosprawnej, PTWK Wrocław, 83–95.
Sadowska L., Mysłek M., Gruna-Ożarowska A. (2000): Rozwój somatyczny dzieci z zespołem Downa leczonych kompleksowo w systemie ambulatoryjnym, Fizjoterapia Polska, 2(1), 21–28.
Sadowska L., Gruna-Ożarowska A., Mysłek M., Wójcik E., Masłowska E. (2001): Występowanie wad wrodzonych u dzieci z zespołem Downa (ZD) rehabilitowanych w systemie ambulatoryjnym, Fizjoterapia Polska, 1(3), 254–260
Sadowska L., Pecyna M. (2001): Wczesna i późna neurostymulacja dzieci z zespołem Downa wg WMU a poziom koncentracji uwagi, Fizjoterapia Polska, 1 (1), 9–16.
Sadowska L., Mysłek M., Gruna-Ożarowska A. (2003): Problemy kliniczne dzieci z zespołem Downa, Essentia Medica, 5, 32–37.
Sadowska L., Gruna-Ożarowska A., Mysłek M. (2003): Zasady wczesnej diagnostyki i neurostymulacji dzieci z zaburzeniami rozwoju psychomotorycznego według Wrocławskiego Modelu Usprawniania (WMU). Essentia Medica, 1, 76–81.
Sadowska L., Pilecki W., Mysłek M. (2005): Wywołane potencjały słuchowe jako miernik sprawności statomotorycznej u usprawnianych dzieci z zespołem Downa, Fizjoterapia Polska, 5(4), 399–405.
Sadowska L., Gruna-Ożarowska A., Krefft A., Badowski R. (2005): Syntetyczna ocena zmian strukturalnych mózgu w badaniu magnetycznym rezonansem jądrowym (MRI) u leczonych osób z zespołem Downa, Przegląd Medyczny Uniwersytetu Rzeszowskiego, 3(3), 252–261.
Sadowska L., Szpich E., Wójtowicz D., Mazur A. (2006): Odpowiedzialność rodzicielska w procesie rozwoju dziecka niepełnosprawnego, Przegląd Medyczny Uniwersytetu Rzeszowskiego, 4 (1),11–21.
Sadowska L, Mysłek M., Masłowska E., Wójcik E., Wójtowicz D., Gruna-Ożarowska A., Wronecki K. (2006): Występowanie wad wrodzonych serca (WWS) u dzieci z zespołem Downa (ZD) rehabilitowanych w systemie ambulatoryjnym, Fizjoterapia, 14(1), 78–84.
Sadowska L., Gruna-Ożarowska A., Mysłek-Prucnal M. (2007): The estimation of bioelectrical activity of the brain of children with Down Syndrome after the estimation of extremely low frequency magnetic fields. Proceedings Third International Congress in Valletta-Malta, Towards a new humanism, ethics and disability, Edited by Michela Carrozzino-Piera Ruffinatto, 144–156.
Sadowska L., Gruna-Ożarowska A. Mysłek-Prucnal M. (2007): Problemy psychospołeczne i medyczne dzieci z zespołem Downa w procesie wczesnej interwencji w świetle piśmiennictwa i własnych badań naukowych [w:] (red.) Cytowska B., Winczura B.: Dziecko chore. Zagadnienia biopsychiczne i pedagogiczne, Oficyna Wydawnicza „Impuls”, Kraków, 129–169.
Sadowska L., Górecka B., Choińska A. M., Sadowska A. (2008): Sytuacja społeczno-demograficzna i zdrowotna dzieci z zespołem Downa na podstawie własnych obserwacji, Medycyna Środowiskowa (w druku).
Sadowska L. (2003): Wczesna diagnostyka zaburzeń rozwoju psychomotorycznego niemowląt oraz podstawy ich rehabilitacji [w:]: red. A. Jankowski, Podstawy pediatrii, Wydanie I. Volumed & Joto, Wrocław, 2003, 1–84.
Sąsiadek M. (2003): Podstawy genetyki klinicznej [w:] red. A. Jankowski, Podstawy pediatrii, Wydanie I. Volumed & Joto, Wrocław, 2003, 111–148.
Schmid F. (1987) Das Down Syndrom, Verlag Hansen & Hansen Münsterdorf.
Schmidt-Sidor B., Wiśniewski K. E., Shepard T. H. i wsp. (1990): Brain growth in Down syndrome subjects 15 to 22 weeks of gestational age and birth to 60 months. Clinical Neuropathology, 9(4), 181–190.
Skórczyńska M. (1996): Wczesna interwencja wychowawcza rodziców dzieci z zaburzeniami rozwoju psychomotorycznego w wieku od 0 do 3 lat, Praca doktorska. Uniwersytet. Wrocławski.
Skórczyńska M., Sadowska L. (2001): Postawy rodzicielskie wobec dziecka z zespołem Downa w aspekcie potrzeby społecznego wsparcia, Fizjoterapia, 9,2, 74–81.
Skórczyńska M., Sadowska L. (2001): Postrzeganie roli rodzica przez matki i ojców dzieci z zespołem Downa, Szkoła Specjalna, 2, 67–75.
Stratford B. (1993): Zespół Downa. Przeszłość, teraźniejszość, przyszłość, PZWL Warszawa.
Šustrová M., Šariková V. (1997): Down’s syndrome – the impact of increased expression of genes of the 21st chromosome on the functions of immunity and nervous systems, Bratisl. Lek. Listy., 98(4), 221–228.
Szpich E., Skórczyńska M., Sadowska L. (2002): Struktury osobowości rodziców dzieci z zespolem Downa na tle osobowości rodziców dzieci zdrowych [w:] Patkiewicz J.(red) Zespół wypalenia w przebiegu opieki nad dzieckiem niepelnospranym, PTWK, Wrocław, 17–28.
Toledo C., Alembik Y., Dott B. i wsp. (1997): Anomalies of thyroid function in children with Down syndrome, Archives de Pediatrie, 4(2), 116–120.
Tűysűz B., Beker DB. (2001): Thyroid dysfunction in children with Down’s syndrome, Acta Paediatr, 90, 1389–1393.
Wiśniewski K.E., Dalton A.J., McLachlan C. i wsp. (1985): Alzheimer disease in Down’s syndrome clinicopathologic studies, Neurology, 35, 957–961.
Wiśniewski K. E., Laure-Kamionowska M., Connell F. i wsp. (1986): Neuronal density and synaptogenesis in the postnatal stage of brain maturation in Down’s syndrome, [W: Epstein C. L. (red.) The neurobiology of Down’s syndrome, Raven Press New York, 29–44.
Wiśniewski K., Schmid-Sidor B. (1989): Postnatal delay of myelin formation in brains from Down syndrome infants and children, Clinical Neuropathology, 8, 55–62.
Wiśniewski K.E. (1990): Down syndrome children often have brain with maturation delay, retardation of growth and cortical dysgenesis, American Journal of Medical Genetics Suppl., 7, 274–281.
Wiśniewski K.E., Bobiński M. (1991): Hypothalamic abnormalities in Down Syndrome, The Morphogenesis of Down Syndrome. Wiley-Liss. Inc., 153–167.
Wiśniewski K.E., Kida E. (1994): Abnormal neurogenesie and synaptogenesis in Down syndrome brain. Dev. Brain. Dysfunct., 7, 289–301.
Wójcik E. (1999): Aktywność Cu,Zn dysmutazy ponad- tlenkowej a zaburzenia rozwoju psychomotorycznego u dzieci z zespołem Downa. Rozprawa doktorska, Akademia Medyczna, Wrocław.
Wróblewska-Kałużewska M., Gołąbek M. (2001): Obserwacje kliniczne wrodzonych wad serca u dzieci z zespołem Downa. Przegl. Ped., supl. 2/01, 140.
Zalesska-Kręcicka M., Pellar J., Sadowska L., Dołyk B., Cudejko R., Kręcicki T. (1996): Zaburzenia słuchu u dzieci i młodzieży ze schorzeniami neurologicznymi w badaniach potencjałów słuchowych wywołanych z pnia mózgu (ABR) [w:] Współczesna diagnostyka i rehabilitacja dziecka z zespołem Downa, J. Patkiewicz. (red.) PTWK, Wrocław, 87–96.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2009 Medical Journal of the Rzeszow University
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Our open access policy is in accordance with the Budapest Open Access Initiative (BOAI) definition: this means that articles have free availability on the public Internet, permitting any users to read, download, copy, distribute, print, search, or link to the full texts of these articles, crawl them for indexing, pass them as data to software, or use them for any other lawful purpose, without financial, legal, or technical barriers other than those inseparable from having access to the Internet itself.
All articles are published with free open access under the CC-BY Creative Commons attribution license (the current version is CC-BY, version 4.0). If you submit your paper for publication by the Eur J Clin Exp Med, you agree to have the CC-BY license applied to your work. Under this Open Access license, you, as the author, agree that anyone may download and read the paper for free. In addition, the article may be reused and quoted provided that the original published version is cited. This facilitates freedom in re-use and also ensures that Eur J Clin Exp Med content can be mined without barriers for the research needs.
