The analysis of infantile cerebral palsy development risk with the use of synthetic diagnostic function ZZRMPD value in treated infants
Keywords:
risk factors, infantile cerebral palsy (ICP), disturbances central coordination nerves (DCCN), synthetic diagnostic function ZZRMPDAbstract
Introduction. Many harmful factors are the cause of child's immature brain damage in the prenatal period and after birth, disturbing correct child development The measure of the disturbed growth are the pathological postural reactivity and the spontaneous movement patterns. Applied treatment does not al-ways result in desired effects.
The aim of the work is the synthetic analysis of the hazard level of infantile cerebral palsy develop-ment in children treated according to Wroclaw Model of Improvement (WMI) and identification offactors conditioning the cure of central nerve coordination in ZOKN group children.
Material and methods. Retrospective analysis was carried out on 498 infants diagnosed and treated according to Vojt's method, the treatment beginning age was assessed. Treatment was ended in 338 in-fants, resulting in normalization (ZOKN group), but was continued in 160 children who developed infan-tile cerebral palsy (MPD group). 77 healthy infants not requiring therapy (GP group) made the control group. For each child, the diagnostic function ZZRMPD value was calculated, with the use of 19 collective anamnestic features, measuring infantile cerebral palsy development risk, group mean depending of Vojt's method classification and fetal age. Furthermore, the particular feature importance of diagnostic function was assessed. The results were presented in tables, statistically verified.
Results and conclusions. The statistical analysis offiinction Zzizmpo mean value in the examined groups showed: 1. Essentially lower risk level in the ZOKN group — children cured in comparison to MPD group (p<0,01) but statistically higher than GP group — healthy children (p<0,001). 2. The increase of infantile cerebral palsy risk in the examined groups is associated with the increase of central nerve coordination disturbance level, described by Vojt's method and gestation period shorten-ing. 3. The cure of ZOKN group infants should be associated with early onset of therapy (before the 5 month of life), lower level of central nerve coordination disturbance and lower risk of synthetic diagnostic function ZZRMPD value.
Downloads
References
Kułakowska Z. (2007), Wybrane aspekty wczesnego rozpoznawania uszkodzenia mózgu u noworodków, Pediatria Polska, 82(10), 815–823.
Rutkowska M., Helwich E., Rudzińska-Chazan M., Kułakowska Z., Szamotulska K., Jeziorek A., Maj-Pucek M., i grupa PREMATURITAS (2003): Mózgowe porażenie dziecięce w populacji urodzonej przedwcześnie – czynniki ryzyka i częstość występowania. Wyniki badań prospektywnego, kohortowego, PREMATURITAS na tle badań światowych. Post. Neonatol., supl. 3, 176–182.
Hagberg B. G. (1979), Epidemiological and Preventive Aspects of Cerebral Palsy and Severe Mental Retardation in Sweden, Eur J Pediatr, 130: 71–78.
Ingram T. T. S. (1955), The early manifestations and course of diplegia in childhood, Arch.Dis.Child, 30: 244–250.
Vojta V. (1988), Die zerebralen Bewegungsstörungen im Säuglingsalter, Ferdinand Enke Verlag, Stuttgart.
Volpe J. J. (1995), Hipoxic-ischemic encephalopaty: Neuropathology and pathogenesis [w:] J. J. Volpe (red.) Neurology of the newborn. Wyd. 3. W. B. Sanders 107CO, Montreal, 279–313.
Baron J.C.(1996), Une stupefiante capacite de recuperation, Recherche 289, 104–107.
Zgorzalewicz B., Zwyrzykowska E., Toczko A. (1990), Aktualny stan badań nad rozpowszechnieniem mózgowego porażenia dziecięcego, Przegl. Pediatr., 20(1): 6–11
Sadowska L., Krefft A., Wiraszka A: (2000), Ocena diagnostyki i stymulacji metodą Vojty dzieci z zaburzeniami rozwoju psychomotorycznego [w:] L. Sadowska (red.) Neurokinezjologiczna diagnostyka i terapia dzieci z zaburzeniami rozwoju psychomotorycznego, Studia i Monografie nr 58, AWF, Wrocław, s. 243–293
Gomulska K. (2005), Ocena skuteczności neurofizjologicznych metod rehabilitacji dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym, Praca doktorska , AM Wrocław.
Gomulska K. Sadowska L., Krefft A., Mazur A., Wczesne prognozowanie wystąpienia porażenia dziecięcego (mpd) u niemowląt w aspekcie syntetycznej analizy czynników ryzyka (2006), Przegląd Medyczny Uniwersytetu Rzeszowskiego, 4(1), 47–58.
Krefft A. (1999), Funkcje diagnostyczne zjawisk nieobserwowalnych, Wydawnictwo Politechniki Wrocławskiej, Wrocław.
Banaszek G. (2002), Rozwój niemowląt i jego zaburzenia a rehabilitacja metodą Vojty, α-medica press, Bielsko-Biała.
Sadowska L. (2007), Neurorozwojowa diagnostyka i terapia dzieci z zaburzeniami rozwoju według Wrocławskiego Modelu Usprawniania (WMU), Przegląd Medyczny Uniwersytetu Rzeszowskiego. 5 (1), 50–60.
Drozdowski W (2007), Neuroplastyczność – nadzieja w terapii chorób układu nerwowego, Neurologia Praktyczna, 7(4), 9–15.
Kiebzak W. (1995), Wczesne rozpoznawanie zaburzeń rozwoju psychomotorycznego dzieci ryzyka a skuteczność rehabilitacji ruchowej metodą Vojty [praca doktorska]. AWF, Kraków.
Rutkowska M,. Helwich E., Rudzińska-Chazan M., Kułakowska Z., Szamotulska K., Jeziorek A., Maj-Pucek M., i grupa PREMATURITAS (2003), Mózgowe porażenie dziecięce w populacji urodzonej przedwcześnie – czynniki ryzyka i częstość występowania. Wyniki badań prospektywnego, kohortowego, PREMATURITAS na tle badań światowych, Post. Neonatol., supl 3, 176–182.
Zajkiewicz K. (2004), Rozwój morfofunkcjonalny w pierwszym roku życia dzieci urodzonych przedwcześnie [praca doktorska]. AWF, Wrocław.
Costi G. C., Radice C., Raggi A. i in. (1983) Le sette reazioni posturali di Vojta come depistage delle alterazioni neuromotorie del lattente, Esperianza su 2.382 soggetti. Ped. Med. Chir., 5: 59–66.
Weinke I. (1992), Early Diagnosis of Cerebral Palsy: Vojta Approach. [w:] H. Forssberg, H. Hirschfeld (red.) Movement Disorders in Children, Medicine and Sport Sciens, 36:86-90
Szmigiel Cz., Kiebzak W., Banaszek G., Gasińska M., Dołyk B., Lejman T. (1999), Występowanie czynników ryzyka u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym, Postępy Rehabil., 3:83 – 92
Bauer H. (1985), Das symptomatische Risikokind – von der Zustandbeschreibung zur Differentialdiagnose einer Entwicklungsstörung, Krankengymnastik, 41: 1105–1119
Laure-Kamionowska M. (1996) Neuropatologia zmian okołoporodowych [w:] R. Michałowicz (red.) Dziecko z ciążowo – okołoporodowym uszkodzeniem oun. CZD, Warszawa, 7–11.
Łosiowki Z., Czochańska J., Bielicka-Cymerman J. (1992), Okołoporodowe stany niedotlenieniowo-niedokrwienne przyczyną mózgowego porażenia dziecięcego. Mity czy fakty, Pediatr. Pol. 67: 328–332.
Nelson K. B., Elenberg J. H. (1979), Neonatal Sings as Predictors of Cerebral Palsy. Pediatrics, 64: 225–232.
Helwich E. (1993), Uszkodzenie niedotlenieniowo-niedokrwienne mózgu noworodka, Postępy w Neonatologii, 4: 65–83.
Godula-Stuglik U., Marek B. (1996), Ocena wczesnych wyników leczenia noworodków z encefalopatią niedotlenieniowo-niedokrwienną ze szczególnym uwzględnieniem rodzaju uszkodzeń oun. Ann. Acad. Med. Silesien, Supl. 23: 99–109.
Kanda T., Pidcock FS., Hayakawa K., Yamori Y., Shikata Y. (2004) Motor outcome differences between two groups of children with spastic diplegia who received different intensities of early onset physiotherapy followed for 5 years, Brain & Development, 26(2): 118–26.
Sadowska L., Gomulska K., Krefft A., Gomulska K., Mysłek-Prucnal M. (2005), Wczesna, syntetyczna diagnostyka mózgowego porażenia u dzieci ryzyka leczonych metodami neurorozwojowymi, Fizjoterapia Polska, 5 (2), 134–142.
Whyte H. (1992), Birth asphyxia, cerebral hemodynamics and cerebral lesions, Currents Opinion in Pediatrics, 4: 217–227
Kapusta K. (1994), Ocena stanu neurorozwojowego wcześniaków urodzonych z małą masą ciała, Neurol. Dziec. 3(5): 7–12
Wójcik E., Sadowska L., Gromkowska M., Krefft A.: (2003), Prognozowanie zaburzeń rozwoju dzieci na podstawie syntetycznej funkcji diagnostycznej, Fizjoterapia, 11 (4), 5–11.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2008 Medical Journal of the Rzeszow University
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Our open access policy is in accordance with the Budapest Open Access Initiative (BOAI) definition: this means that articles have free availability on the public Internet, permitting any users to read, download, copy, distribute, print, search, or link to the full texts of these articles, crawl them for indexing, pass them as data to software, or use them for any other lawful purpose, without financial, legal, or technical barriers other than those inseparable from having access to the Internet itself.
All articles are published with free open access under the CC-BY Creative Commons attribution license (the current version is CC-BY, version 4.0). If you submit your paper for publication by the Eur J Clin Exp Med, you agree to have the CC-BY license applied to your work. Under this Open Access license, you, as the author, agree that anyone may download and read the paper for free. In addition, the article may be reused and quoted provided that the original published version is cited. This facilitates freedom in re-use and also ensures that Eur J Clin Exp Med content can be mined without barriers for the research needs.
