Standardy bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych na przykładzie systemu dystrybucji produktów leczniczych w Japonii
DOI:
https://doi.org/10.15584/iuseta.2021.2-4.5Słowa kluczowe:
prawo farmaceutyczne, pharmacovigilance, prawo medyczneAbstrakt
Standardy bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych są dostosowane do systemu ochrony zdrowia, który ze względu na ograniczenia finansowe jest efektem kompromisów. Jedną z możliwości realizacji konstytucyjnego prawa do ochrony zdrowia jest określenie zasad dystrybucji produktów leczniczych. Model funkcjonowania aptek ogólnodostępnych powinien uwzględniać poziom rozwoju technicznego, kulturowego i wiedzy pacjentów/konsumentów o produktach leczniczych. Publikacja jest próbą odnalezienia elementów możliwych do implementacji w celu podwyższenia standardów dla procesu dystrybucji produktów leczniczych w Polsce.